Qual è il segno di Hoffmann?

Il segno di Hoffmann, il segno di Hoffmann-Tinel e il segno di Tinel sono metodi che i medici usano per determinare il danno ai nervi. Applicando leggere percussioni o sfogliando specifici nervi nelle dita o nel polso, le risposte o le sensazioni fisiche vissute dai pazienti possono indicare irritazione locale o del sistema nervoso. Gli individui possono o non possono lamentarsi o esibire altri sintomi legati a un processo specifico della malattia. La presenza del segno di Hoffmann non fornisce una diagnosi definitiva e generalmente richiede test di riflesso in altre aree del corpo insieme a studi sul sangue e studi di imaging.

Il dott. Paul Hoffmann, un fisiologo tedesco, riceve credito per aver sviluppato il segno di Hoffmann. I medici eseguono generalmente la valutazione facendo scorrere rapidamente il fondo dell’unghia sull’indice, sul medio o sull’anulare. La contrazione o flessione visualizzata nelle altre dita della mano in risposta rappresenta generalmente un segno positivo di Hoffmann. Gli studi neurologici indicano che un segno positivo di solito indica anomalie motorie superiori causate da compressione o irritazione della colonna vertebrale. In queste circostanze, le cellule nervose rimangono in uno stato costante di eccitazione noto come tetania.

I pazienti che presentano un segno positivo possono essere affetti da numerose condizioni, tra cui la sclerosi multipla e la stenosi spinale. Disturbi d’ansia o ipertiroidismo potrebbero anche produrre la risposta riflessa. I pazienti con sclerosi multipla generalmente sviluppano lesioni, o cicatrici, lungo i nervi spinali dopo la demielinizzazione dei nervi, che comprime o irrita il tessuto nervoso sensibile. I pazienti con diagnosi di stenosi spinale di solito lamentano anche formicolio alle estremità o debolezza e mal di schiena. Restringendo la cavità vertebrale o il disallineamento spinale si applica anche la pressione sui nervi spinali, producendo vari sintomi lontano dal sito effettivo di coinvolgimento.

Determinare le cause specifiche per un segno di Hoffmann positivo e sintomi associati richiede generalmente ulteriori test. I medici possono eseguire un test di riflesso di Babinski in cui viene toccata la parte inferiore del piede. Un flaring su e fuori le dita dei piedi di solito indica il coinvolgimento del cervello. Le analisi del sangue di laboratorio possono indicare disturbi autoimmuni, condizioni infiammatorie o infezioni, oltre ad altre possibili condizioni mediche. Gli studi di imaging tipicamente indicano aree specifiche nel cervello o nella colonna vertebrale che sono affette da malattia.

Il segno Tinel, sviluppato dal neurologo francese Jules Tinel, è associato alla sindrome del tunnel carpale. I pazienti posizionano un braccio con il palmo rivolto verso l’alto su una superficie piana. I medici toccano il polso sopra l’area piegata, che contiene il nervo ulnare. Gli individui con sindrome del tunnel carpale di solito avvertono formicolio o paralisi alle dita della mano a causa del tessuto nervoso compresso. Un’ulteriore valutazione fisica di solito comporta altre risposte alla sensazione provocate dall’esercizio della pressione sul polso o dal fatto che il paziente abbia iperestensione della mano interessata.

Cos’è la sierologia dell’epatite B?

Una sierologia dell’epatite B è un gruppo di test in grado di rilevare la presenza di HBV e vari anticorpi nel siero di un individuo con epatite B. L’epatite B è una condizione causata da un’infezione da virus dell’epatite B (HBV). Quando il sistema immunitario di un individuo rileva la presenza di questo virus nel corpo, produce diverse sostanze per proteggere il corpo. Questi sono chiamati anticorpi e sono spesso presenti nel siero del sangue dell’individuo colpito. Il siero è la parte gialla del sangue che può essere osservata meglio quando un campione di sangue viene lasciato riposare per alcune ore.

Uno dei test della sierologia dell’epatite B viene eseguito per rilevare la presenza del virus in un individuo che manifesta i sintomi della malattia. Questo test è chiamato antigene di superficie dell’epatite B o HBsAg. Un test sierologico positivo per l’epatite B HBsAg può spesso indicare un’infezione con il virus. I sintomi dell’infezione da epatite B comprendono dolore all’addome in alto a destra, ingiallimento della pelle, prurito e perdita di appetito. Le feci di un paziente affetto possono anche diventare di colore grigio e la sua urina, color tè.

Esistono diversi anticorpi nel siero di un paziente affetto da epatite B che possono essere misurati utilizzando diversi test sierologici di epatite B. Questi test includono Anti-HBsAg, anti-HBe e anti-HBc. Il test anti-HBsAg misura il livello di anticorpi contro l’HBsAg dell’HBV. Quando è presente, significa spesso che l’individuo è stato esposto al virus e che ha già recuperato dall’infezione. Questo test viene eseguito anche dopo diverse dosi di vaccinazione contro l’epatite B, per assicurarsi che il corpo abbia una protezione sufficiente contro le future infezioni.

Alti livelli di anti-HBe spesso indicano che la presenza del virus è bassa. La sierologia dell’epatite B anti-HBc può solitamente indicare l’infezione anche quando i test HBsAg e anti-HBsAg sono negativi. Entrambi i test possono diventare negativi quando l’infezione è nel periodo della finestra.

Il periodo di finestra è il momento in cui HBsAg è scomparso dal siero e gli anticorpi contro di esso non sono ancora comparsi nel siero. Un altro test sierologico di epatite B in grado di rilevare l’infezione da epatite B durante il periodo di osservazione della finestra è il test IgM anti-HBc. L’IgM è un tipo di anticorpo presente nel siero di pazienti con infezioni appena acquisite.

La maggior parte dei pazienti di solito si riprende dall’infezione da epatite B. Alcuni pazienti, tuttavia, possono avere la malattia più a lungo di altri. Un test sierologico di epatite B generalmente eseguito per monitorare la risposta al trattamento di questi pazienti è noto come test dell’acido deossiribonucleico (DNA) dell’HBV.

Cos’è la Philofobia?

Philophobia è il termine dato alla paura di innamorarsi. Una persona con la filofobia può sperimentare qualcosa come un attacco di ansia quando si è in presenza di una persona di sesso opposto. Se continua così, la sua paura potrebbe indurlo a iniziare a ritirarsi da persone con le quali ha una connessione emotiva. Non si sa che cosa causi questa paura, ma alcuni credono che abbia a che fare con una rottura dolorosa che la persona non ha affrontato. Qualunque sia la causa, è possibile per una persona con questa fobia superare questa paura e avere relazioni normali.

La fobia di solito inizia con la paura di formare un attaccamento con un potenziale partner romantico, ma nella sua forma grave, la filofobia può far sì che una persona inizi ad evitare i suoi amici, la sua famiglia e altre persone. All’inizio, una persona può provare ansia o nervosismo nell’essere in situazioni con una persona a cui è attratto. Il suo cuore potrebbe iniziare a battere più velocemente o irregolarmente, e potrebbe sperimentare un mal di stomaco. Potrà sentire l’impulso di fuggire dalla situazione e, in alcuni casi, potrebbe anche semplicemente evitare situazioni in cui potrebbe esserci la possibilità di incontrare qualcuno di sesso opposto.

Mentre non si sa quali siano le cause della filofobia, ci sono teorie sul perché una persona teme di innamorarsi o di creare attaccamenti emotivi. Una teoria è che una persona con la paura ha avuto una relazione finita male, e non è stato in grado di andare avanti. Per quella persona, tutte le relazioni rappresentano il dolore o il rifiuto. Per evitare di sentire di nuovo quel dolore, la persona può cercare di evitare le relazioni. Questa teoria non è stata tuttavia dimostrata dal punto di vista medico e la vera ragione di questa fobia rimane un mistero.

È possibile per una persona con la filofobia superare questa paura. Due trattamenti che possono essere utilizzati per aiutare una persona a superarlo sono la terapia di desensibilizzazione e la terapia comportamentale cognitiva. Le due terapie sono spesso più efficaci se usate insieme. La terapia di desensibilizzazione sistemica introduce l’interazione filofobica con l’uomo fino a che non viene desensibilizzata ad essa. Il terapeuta può persino usare il computer per simulare questa interazione e aiutare una persona a prepararsi per una situazione di vita reale.

Con la terapia cognitivo comportamentale (CBT), un terapeuta cerca di aiutare un filofobico a comprendere e riconoscere il suo modo di pensare. Quindi, quando i pensieri negativi iniziano a insinuarsi nella sua mente, il paziente può fermarli. L’idea alla base della CBT è che i pensieri di una persona influenzano il suo comportamento. Allenando i suoi pensieri, una persona può imparare a cambiare il suo comportamento e la sua risposta all’oggetto che teme.

Cos’è l’imaging a risonanza magnetica nucleare?

La risonanza magnetica nucleare (NMRI) – anche conosciuta come risonanza magnetica (MRI) – è una tecnica medica utilizzata per scattare immagini di diverse parti del corpo umano per aiutare nella diagnosi. Un’immagine di risonanza magnetica nucleare fornisce un livello di contrasto molto maggiore rispetto ad altre tecniche di imaging come le scansioni TC. Alcune delle aree del corpo umano che possono essere riprese in modo particolarmente efficace con una scansione NMRI includono il cervello e il sistema muscolo-scheletrico. Rispetto ad altre tecniche di imaging, NMRI è una tecnologia relativamente nuova ed è stata utilizzata dalla fine degli anni ’70.

Le macchine per la risonanza magnetica nucleare si avvalgono del fatto che il corpo è costituito principalmente da acqua. L’acqua contiene due protoni che sono interessati da un campo magnetico. La macchina NMRI produce un forte campo magnetico, che fa allineare i protoni in una certa direzione. Una volta che i protoni sono allineati, un’onda radio viene trasmessa con l’energia giusta per “capovolgere” i protoni, che poi “ruotano” indietro una volta che l’onda radio scompare. Quando i protoni ruotano all’indietro possono essere rilevati dalla macchina, creando una mappa dell’area del corpo.

Una delle applicazioni più efficaci di una macchina NMRI è quella di identificare i tumori dai tessuti normali. Questo è spesso il modo in cui vengono rilevati i tumori cerebrali. Un altro esempio è quello di rilevare problemi in una articolazione come il ginocchio. Una risonanza magnetica fornisce molte più informazioni rispetto a una radiografia in questo caso in quanto può visualizzare il tessuto dell’articolazione piuttosto che la struttura ossea.

Uno dei principali vantaggi di una macchina per la risonanza magnetica rispetto ad altre forme di imaging è che è innocuo. Invece di utilizzare radiazioni ad alta energia, come nelle macchine a raggi X, una risonanza magnetica utilizza campi magnetici, che non si ritiene possano causare effetti collaterali negativi. Le immagini RM forniscono anche un contrasto molto maggiore tra i diversi tipi di tessuto, che aiuta nella diagnosi.

I sistemi di imaging a risonanza magnetica nucleare si basano sullo sviluppo della fisica della risonanza magnetica nucleare. Per questo motivo le prime macchine furono chiamate macchine per la risonanza magnetica nucleare. Questo nome, tuttavia, fu in seguito cambiato in risonanza magnetica poiché si pensava che il termine nucleare avesse connotazioni negative nell’opinione pubblica. Per questo motivo, la maggior parte nella professione medica ora usa una risonanza magnetica piuttosto che NMRI. Gli scienziati, tuttavia, usano la NMRI per macchine che usano le stesse tecniche ma non sono utilizzate per scopi medici.

Qual è la sindrome di Kostmann?

La sindrome di Kostmann è una malattia ereditaria in cui il numero di alcuni globuli bianchi, noti come neutrofili, è troppo basso. Poiché questi globuli bianchi aiutano le persone a combattere i batteri invasori, i pazienti con sindrome di Kostmann sono insolitamente vulnerabili alle infezioni. Senza trattamento, la maggior parte dei bambini nati con il disturbo non sopravvive al primo anno. Il trattamento con una sostanza che stimola la produzione di neutrofili consente ai pazienti di sopravvivere fino all’età adulta. La condizione è anche nota come sindrome di Kostmann, malattia di Kostmann e grave neutropenia congenita.

I pazienti con sindrome di Kostmann ereditano un gene anormale da ciascun genitore. La malattia si sviluppa solo nelle persone che hanno due copie del gene, il che significa che è classificato come una condizione di tipo autosomico recessivo. Fino a quando non producono un bambino con questo disturbo, entrambi i genitori rimarranno inconsapevoli del fatto che stanno trasportando un gene per la sindrome di Kostmann, poiché i portatori non presentano alcun sintomo della malattia. Il numero anormalmente basso di neutrofili osservati nelle persone con sindrome di Kostmann è noto come neutropenia.

Normalmente, la malattia inizia a far conoscere la sua presenza nei primi anni di vita. I bambini che ne sono affetti possono sviluppare febbri e possono insorgere infezioni in diverse parti del corpo come la pelle, il polmone o l’intestino. Potrebbero verificarsi ascessi o bolle e i bambini potrebbero apparire insolitamente irritabili. In genere, le infezioni osservate sono tutte causate da batteri e il numero di infezioni causate da funghi e virus non è maggiore del solito.

La diagnosi della sindrome di Kostmann prevede il prelievo di campioni di sangue e il conteggio del numero di neutrofili presenti. Anche se i numeri di neutrofili potrebbero essere bassi, il numero complessivo di globuli bianchi potrebbe apparire normale, dato che alcuni altri globuli bianchi potrebbero aumentare di quantità allo stesso tempo. Per questo motivo, i conteggi delle cellule del sangue vengono analizzati in dettaglio. Un campione di midollo osseo può essere richiesto per fare una diagnosi ferma, poiché le cellule del sangue vengono prodotte all’interno del midollo. Questo campione mostra generalmente che i neutrofili non stanno maturando correttamente.

I medici trattano la sindrome di Kostmann somministrando una sostanza nota come fattore stimolante le colonie di granulociti. Ciò incoraggia il midollo osseo a produrre un maggior numero di neutrofili, aumentando la quantità di neutrofili in circolazione. I pazienti possono quindi diventare in grado di combattere le infezioni batteriche. Laddove tale trattamento non funzioni, potrebbe essere necessario un trapianto di midollo osseo, fornendo al nuovo midollo la capacità di produrre normalmente neutrofili. Sebbene il trattamento possa prolungare la vita dei pazienti con sindrome di Kostmann, essi presentano un aumentato rischio di sviluppare leucemia rispetto all’intera popolazione.

Cos’è la Kundalini?

Secondo l’antica filosofia indù, la kundalini è una spirale di energia, o shakti, situata alla base della colonna vertebrale. Questa energia può essere risvegliata attraverso il processo di sviluppo spirituale, facendolo salire lungo la spina dorsale e attivare i centri energetici noti come chakra. Questo è detto per provocare effetti fisici e illuminazione spirituale. Quando non si conosce esattamente il concetto di kundalini, ma i passaggi nell’VIII Siva Sutra assumono la familiarità del lettore con esso. L’energia è descritta più dettagliatamente nell’Hatha Yoga Pradipika, un testo indù scritto tra il XII e il XV secolo che elabora l’esercizio fisico che il mondo occidentale associa più spesso allo yoga.

All’inizio del XX secolo, Sir John Woodroffe si riferì alla kundalini come “Potere del serpente” nella sua traduzione di due testi indù, portando a un’immagine di vecchia data di questa energia come un serpente in Occidente. In realtà, la parola significa “arrotolato”. I pensatori occidentali C. W. Leadbeater e Carl Jung hanno anche discusso della kundalini nei loro scritti, ma i critici lamentano di non aver fatto giustizia all’idea portandola fuori dal suo contesto culturale.

Molte persone che desiderano esplorare l’idea praticano il Kundalini Yoga, una combinazione di posture fisiche, canti e meditazioni progettate per risvegliare il potere della kundalini nel corpo. Il lavoro dei chakra può anche includere la contemplazione di determinate immagini, il consumo di determinati cibi e l’esercizio di esercizi di respirazione. Per molti, questa è l’ultima forma di esercizio della mente del corpo, poiché enfatizza i benefici fisici della salute spirituale e viceversa. Recentemente, questa forma di yoga ha anche guadagnato alcuni aderenti alla professione medica in Occidente.

I praticanti del Kundalini Yoga avvertono che questa energia è molto potente e che non si dovrebbe cercare di risvegliarla senza una guida professionale. Mentre la kundalini si innalza attraverso i chakra, può diventare un’esperienza sempre più intensa sia fisicamente che emotivamente, e alcuni credono che possa essere dannosa se non eseguita correttamente e con cautela. Si dice anche che il risveglio della Kundalini sia un processo lungo, spesso per tutta la vita.

Alcuni effetti collaterali attestati al risveglio della Kundalini includono sensazioni di formicolio, problemi gastrointestinali, mal di testa, depressione, sbalzi d’umore e ansia, tra gli altri. È importante che le persone che cercano questo risveglio garantiscano sia un leader spirituale che un professionista medico di cui si fidano prima di intraprendere seriamente questo lavoro, poiché diagnosticare eventuali problemi medici eventualmente correlati alla pratica è un problema delicato per natura. I praticanti del risveglio della kundalini sostengono che può avere incredibili benefici in ogni area della vita di una persona, ma è sempre consigliabile consultare un medico prima di iniziare qualsiasi nuova attività fisica.

Cos’è Hippus?

L’ippopotamo, noto anche come alitosi pupillare, è un’oscillazione spasmodica e ripetitiva nella dimensione della pupilla, con costrizione e dilatazione alternate del diametro della pupilla da 1 a 2 millimetri (da 0,03 a 0,07 pollici) ogni cinque secondi, senza relazione con l’intensità dell’ambiente illuminazione, emozioni del paziente o lunghezza focale del paziente. Normalmente, le pupille si restringono quando un esaminatore irradia una luce negli occhi o quando il paziente si concentra su un oggetto vicino. Le pupille si dilatano quando un soggetto si sente eccitato o emotivamente eccitato. I medici considerano l’ippopotamo una variazione normale nella reazione della pupilla e, nella maggior parte dei casi, l’ippopotamo non implica una malattia o un difetto di base. In rare incidenze, tuttavia, questa forma di variabilità pupillare può indicare una malattia sistemica o tossicità, che può essere pericolosa per la vita.

I ricercatori hanno analizzato i casi di pazienti ospedalizzati con hippus stabilito per il confronto con i pazienti senza ippopotamo. I pazienti che hanno presentato ippopotami hanno avuto una maggiore possibilità di morire nei successivi 30 giorni rispetto ai pazienti di controllo. La probabilità di morire entro 30 giorni è aumentata quando i pazienti hanno avuto un cambiamento di stato mentale, malattia renale, cirrosi epatica e una storia di trauma. Hippus era un ulteriore fattore di rischio indipendente che statisticamente elevato rischio di morte anche in assenza di altri fattori. Per questo motivo, l’atetosi pupillare nei pazienti ospedalieri potrebbe metterli a un rischio più elevato di morte prematura.

I ricercatori hanno associato ippopotami a varie malattie, tra cui la sclerosi multipla, la neurosifilide, la miastenia grave e i tumori cerebrali. Una pupilla oscillante può anche verificarsi in concomitanza con una paralisi totale del terzo nervo cranico, il nervo oculomotore, che interrompe l’apporto nervoso ai muscoli che muovono la pupilla e l’occhio stesso. Anche i pazienti con squilibri del sistema nervoso autonomo sviluppano l’atetosi pupillare. Oltre a controllare la dimensione della pupilla, il sistema nervoso autonomo controlla la frequenza cardiaca, la salivazione, la minzione, la respirazione e la funzione degli organi.

Hippus si verifica quando un paziente ha usato uno dei farmaci barbiturici. Pentobarbital, fenobarbital, butalbitolo e tiopentale sono alcuni dei farmaci comuni che i pazienti assumono per scopi medici o ricreativi che possono causare la condizione. Quando le forze dell’ordine fanno scali per sospetto comportamento di guida sotto l’influenza (DUI), controllano di routine le pupille per dimensioni o oscillazione anormali della pupilla. Alunni eccezionalmente piccoli possono indicare l’uso di narcotici, pupille anormalmente dilatate possono indicare l’uso di cocaina e l’ippopotamo può indicare l’uso di sedativi.

Hippus può anche essere un segno di aconito, o monaco, avvelenamento. Nella medicina tradizionale cinese, i professionisti prescrivono l’aconito per curare la mancanza di energia e freddezza, la cosiddetta carenza di yang. I guaritori ayurvedici lo usano anche per curare il raffreddore o la febbre.

Cos’è lo stress ossidativo?

Lo stress ossidativo si presenta spesso come un effetto collaterale del normale funzionamento umano. Quando le cellule del corpo umano usano l’ossigeno per produrre energia, possono creare molecole reattive note come radicali liberi. Le molecole dei radicali liberi sono instabili perché mancano di un elettrone. All’interno del corpo, possono potenzialmente reagire con quasi ogni altra molecola. Lo stress ossidativo è il danno cellulare associato alla reazione chimica tra i radicali liberi e altre molecole nel corpo.

Si ritiene che il danno cellulare causato dallo stress ossidativo sia dietro a un numero di malattie, come il cancro o le malattie autoimmuni. Il corpo generalmente utilizza sostanze nutritive note come antiossidanti per controllare lo stress cellulare. Si ritiene che gli antiossidanti aumentino l’immunità, oltre a prevenire il cancro, le malattie cardiache, il diabete e la degenerazione maculare. Gli antiossidanti possono anche aiutare a rallentare i segni dell’invecchiamento e la progressione della malattia di Alzheimer.

Lo stress ossidativo di solito si verifica quando ci sono più radicali liberi degli antiossidanti nel corpo. Quando i livelli di radicali liberi e antiossidanti sono squilibrati, i radicali liberi vengono lasciati legare chimicamente con le cellule del corpo. I radicali liberi sono così instabili da poter reagire con quasi ogni altro tipo di molecola. Si ritiene che siano in grado di danneggiare significativamente le cellule e le proteine ​​nel corpo. I radicali liberi possono essere responsabili di danneggiare il DNA di una cellula in modo che la cellula muti e si riproduca senza controllo, formando un cancro.

Una certa quantità di stress ossidativo è quasi sempre un risultato inevitabile dell’invecchiamento. Altri fattori che possono contribuire allo stress ossidativo cellulare includono il fumo di sigaretta, l’inquinamento, l’esposizione alla luce solare in eccesso e una cattiva alimentazione. I medici ritengono che lo stress cellulare possa essere ampiamente controllato evitando le sigarette, usando la protezione UV e mangiando una dieta ad alto contenuto di antiossidanti.

Gli antiossidanti sono sostanze nutritive che generalmente agiscono per purificare il corpo dai radicali liberi rinunciando a un elettrone. Quando una molecola di radicali liberi prende un elettrone da una molecola antiossidante, il radicale libero si stabilizza. Una volta stabilizzato, il radicale libero non può più causare danni.

Gli antiossidanti comuni includono vitamine A, C ed E. Zinco, selenio e polifenoli vegetali sono noti antiossidanti. Gli antiossidanti si trovano più spesso in frutta, verdura, erbe e tè. I medici generalmente concordano sul fatto che una dieta ricca di antiossidanti può aiutare a rallentare il normale progresso dello stress ossidativo.

Com’è dentro l’utero?

È difficile descrivere com’è dentro l’utero dal punto di vista del feto perché, mentre il feto può avere dei sensi, potrebbe non interpretare quei sensi nello stesso modo in cui lo farebbe un adulto. Diverse tecnologie, tuttavia, possono fornire una descrizione di quali esperienze potrebbe avere un feto all’interno dell’utero, se quel feto fosse capace di sensi normativi per adulti. Ad esempio, i suoni potrebbero includere la voce della madre e il battito cardiaco, e l’ambiente dell’utero è noto per essere pieno di liquido, quindi potrebbero anche essere presenti quei suoni. Sapere com’è in utero non è la stessa cosa di sapere come vengono interpretate quelle sensazioni o quale effetto hanno sul feto, ma molti genitori sentono che conoscere le condizioni all’interno dell’utero fornisce una maggiore connessione con il feto.

Il suono all’interno dell’utero è spesso di grande curiosità per i genitori e gli scienziati. Sono state scattate registrazioni dall’interno dell’utero, quindi la precisione è essenzialmente garantita. I suoni del corpo della madre dominano, anche se si possono sentire anche suoni esterni. Soggettivamente, non è chiaro quali suoni influenzino maggiormente il bambino, dal momento che molti dei suoni costanti devono essere come il rumore bianco del feto. Non avendo mai sperimentato altri suoni, è possibile che un feto non senta veramente il battito del cuore della madre fino a quando non è assente.

Ci sono anche odori e sapori nell’utero. Ad un certo punto, il cibo che una madre mangia può essere percepito in qualche forma dal feto attraverso il liquido amniotico. Alcune persone credono che un feto si associ all’odore e al sapore del latte materno di una madre mentre è in utero.

Visivamente, è difficile dire com’è l’interno dell’utero per un feto, perché, anche se potrebbe sembrare un certo modo per gli occhi degli adulti, un feto ha una gamma molto limitata di concentrazione. Per lunghi periodi di tempo, il feto ha le palpebre fuse. Per un adulto, l’interno dell’utero potrebbe apparire rosso o pelle tonica. Un feto che può percepire solo la luce potrebbe vedere solo l’oscurità, con cambiamenti quando le fonti di luce sono poste vicino allo stomaco.

Ci sono molte immagini e registrazioni di ciò che è come nel grembo materno, ma quel tipo di prova non rappresenta quello che è come per un feto. Pertanto, i tentativi di cambiare l’ambiente dell’utero che sarebbe accolto da un adulto non sono sempre appropriati per un bambino. Generalmente la stimolazione non è necessaria, poiché il corpo della madre è naturalmente in grado di fornire al feto tutta la stimolazione di cui ha bisogno. Cambiare ciò che è come dentro l’utero dovrebbe sempre essere affrontato con estrema cautela.

Cos’è il dolore radicolare?

Il dolore radicolare è il dolore associato al danno a una delle radici nervose, alle connessioni tra il midollo spinale e il sistema nervoso periferico. La ferita a una radice del nervo è conosciuta come radicolopatia ed è classificata da dove si trova. Le persone che soffrono di dolore radicolare possono anche sperimentare altri sintomi. Un neurologo è solitamente coinvolto nella diagnosi e nel trattamento della radicolopatia.

Le radici nervose consistono in fasci di nervi motori e sensoriali che emergono da sotto le vertebre. Ogni radice nervosa alimenta una sezione del sistema nervoso periferico, coprendo un’area nota come dermatomo. Il dolore radicolare può coprire un intero dermatomo o presentarsi in una sola sezione. Individuare l’area in cui si sta verificando il dolore è un passo importante nella diagnosi e nel trattamento, poiché un neurologo può capire quale radice nervosa è coinvolta sulla base della posizione del dolore.

Alcuni motivi per cui il dolore radicolare si sviluppa comprendono compressione o infiammazione di una radice nervosa, malattie degenerative che coinvolgono il sistema nervoso e diminuzione del flusso sanguigno ai nervi, come si è visto in alcuni pazienti con diabete. Oltre al dolore, altri sintomi possono includere formicolio, intorpidimento e debolezza parziale. Il paziente può anche avere difficoltà a controllare i movimenti dei muscoli nell’area in cui si trova il dolore.

La radiculopatia cervicale ha origine nelle radici nervose che emergono dalla zona superiore della colonna vertebrale, nota come rachide cervicale. È anche possibile sperimentare radiculopatie toraciche o lombari. Il dolore radicolare causato da danni alle radici nervose nella colonna lombare è noto come sciatica. Le persone che soffrono di sciatica riferiscono spesso di avere dolori lancinanti che viaggiano lungo la gamba e il dolore è solitamente centrato su un lato del corpo, corrispondente alla radice nervosa interessata.

Quando un paziente cerca un trattamento per il dolore radicolare, il primo passo è di solito un esame fisico completo e studi di imaging medico per osservare la colonna vertebrale. Identificare la posizione, la natura e la causa del danno è un passo importante nel trattamento. Se la radicolopatia può essere trattata, come per esempio con la chirurgia per alleviare la compressione, questo risolverà il dolore radicolare. Se la causa non può essere trattata, le opzioni per il paziente possono includere farmaci analgesici per gestire il dolore, la stimolazione elettrica del nervo per controllare i segnali di dolore o una neurotomia per recidere il nervo se il dolore è insopportabile e il paziente sembra essere un buon candidato per questa procedura.